* HCM; Hypertrofische cardiomyopathie

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is op het ogenblik één van de meest voorkomende hartaandoeningen.  HCM vererft autosomaal (dat wil zeggen: niet geslachtsgebonden) dominant, met variabele expressie. De ziekte is meestal niet aantoonbaar gedurende het eerste tot tweede levensjaar. Zij wordt duidelijk op een leeftijd van twee tot drie jaar en wordt ernstig op een leeftijd van drie tot vijf jaar. 

Op de brittenlijst werd een goede simpele uitleg gegeven over HCM met dank aan Mimy Sluiter; "HCM is altijd erfelijk, het betreft hier namelijk een foute gen-codering die simpel uitgelegd ervoor zorgt (aanstuurt) dat er bepaalde eiwitten (bouwsteentjes) aangemaakt blijven worden, dus de "stop code" ontbreekt die er wél had moeten zitten. Dus die "muur" (de linkerhartwand) blijft maar aangebouwd worden (terwijl hij al "af" is maar dat weet dat DNA niet want daar zit dat foutje immers in geprogrammeerd!) en verdikt dus in de tijd langzamerhand. Hierdoor kan het hart zijn functie als pomp niet goed meer uitvoeren en zal de kat vroeger of later aan hartfalen overlijden. Kortom - erfelijk gesproken is er een foutje aanwezig in het "commando-centrum" waardoor de opdracht van de "aannemer" aan de
"bouwvakkers" op de werkvloer niet gegeven wordt wat zegt: "muur is af, geen stenen meer bij metselen svp!"

Op 3 maart 2003 zijn de eerste katten getest op HCM, deze test is pas duidelijk bij latere leeftijd. De HCM testen worden uitgevoerd door drs. ML Schmidt, radiologe verbonden aan de Veterinaire Specialistenkliniek te Renkum.

* PKD, Polycystic Kidney Disease

De ziekte laat een nierfalen zien dat veroorzaakt wordt door groeiende cysten (met vocht gevulde blaasjes) in de nieren, waardoor deze enorm vergroot kunnen worden en langzamerhand het normale nierweefsel verdringen. De nieren raken hierdoor zo beschadigd dat ze hun functie niet meer behoorlijk kunnen uitoefenen. De cysten kunnen variëren in grootte van minder dan 1 mm tot groter dan 1 cm. Om PKD in een vroeg stadium te ontdekken, is het nodig onderzoek te doen. Vroege herkenning van PKD maakt behandeling van dieren met chronisch nierfalen mogelijk en geeft de mogelijkheid aangedane katten te identificeren voor er mee gefokt wordt. Dit is belangrijk omdat als er met een positieve kat wordt gefokt, 50% van de nakomelingen PKD zal ontwikkelen. Er zijn aangedane katten die pas veel jaren later verschijnselen vertonen die de ziekte verraden. Vroege screening, gevolgd door castratie van alle aangedane katten, kan deze ziekte potentieel elimineren in de risicogroep.
Vanaf een leeftijd van 10 maanden is het mogelijk om een PKD echo onderzoek te laten doen. De uitslag is dan voor 98.9 % betrouwbaar dat een kat negatief is en ook geen PKD zal ontwikkelen. De eventuele kinderen van deze kat met een PKD negatieve partner zijn dan ook PKD negatief. Al mijn katten zijn of in het geval van nieuwelingen worden PKD getest zodra ze daarvoor de juiste leeftijd hebben. Daarvoor ga ik naar de Veterinaire Specialistenkliniek in Renkum waar drs. ML Schmidt de testen uitvoert. Op de buik worden 2 plekjes kaal geschoren en met een echo apparaat worden de nieren bekeken. 

KRAAKBEENAFWIJKING FOLDS

Het fold gen is een kraakbeenafwijking die tot levensbedreigende afwijkingen kan zorgen.
Alleen met zorgvuldig testen (rontgen, echo's) kun je een zo gezond mogelijke, let wel, NIET afwijkingsvrije fold fokken.
Ik heb het geluk dat ik een hele goede fold kater heb, en ben hier dan ook zeer zuinig op, laat hem om het jaar testen en geef geen uitdekkingen.
Een fold doe je altijd met een rechtoor, dit, om de kraakbeenafwijking niet nog groter en ernstiger te maken.
Je kruist dus een fold met een raszuivere brit, en hier KUNNEN folds uitkomen, dat is niet meteen na de geboorte te zien en pas na ongeveer drie weken zie je wat de oren doen.
Het is dan goed opletten, want een fold kan zijn oren ook weer rechtop zetten, je hebt dan een valse straight, welke er uit ziet als een brit, maar wel het fold gen draagt, en dus niet met een fold gekruist mag worden, weer om de kraakbeenafwijking niet groter te maken.
Je kunt een straight en valse straight wel gebruiken voor dekkingen met raszuivere britten, hier zullen dan alleen rechtoren(straights) uitkomen. Het fokken met folds is zo veel meer complex dan gewoon brit op brit, en zeker voor leken niet aan te raden.

heel belangrijk, de rasstandaard zegt over de staart van een fold dat deze lang en soepel moet zijn, als de fold een korte stijve staart heeft, zeg maar als je de punt niet in een bocht terug naar de staartwortel kunt leggen.......NIET MEE FOKKEN, dit is de eerste indicatie op een vergevorderde kraakbeenvergroeiing......